Societas Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. feliciter certificationem CE a Regulamento Unionis Europaeae de Instrumentis Medicis 2017/745 (quod "MDR" appellatur) die XIX mensis Iulii anno MMXXIII, numero certificationis 6122159CE01, obtinuit. Ambitus certificationis est Catheteres Urinarii ad Unum Usum (Foley). Speciatim catheterem Foley silicone bivium, catheterem Foley silicone trivium, catheterem Foley silicone bivium cum apice Tiemann, et catheterem Foley silicone trivium cum apice Coude comprehendit. In praesenti, Kangyuan Medical certificationes MDR probavit:

Tubuli Endotracheales ad Singularem Usum;

Catheterae suctionis steriles ad usum singularem;

Personae Oxygenii ad Unum Usum;

Cannulae Oxygenii Nasales ad Singularem Usum;

Viae Guedel ad usum singularem;

Viae respiratoriae larvae laryngeae;

Personae anaesthesiae ad usum singularem;

Filtra respirationis ad usum singularem;

Circuitus Respiratorii ad Singularem Usum;

Catheterae urinariae ad usum singularem (Foley).

Certificatio MDR ab UE demonstrat producta Kangyuan Medical requisitis recentissimae regulationis UE de instrumentis medicis 2017/745 satisfacere, recentissimas condiciones accessus mercatus UE habere, et in mercatibus transmarinis pertinentibus legaliter vendi posse, firmam basim iacientes ad ulteriorem ingressum in mercatum Europaeum et processum internationalizationis promovendum.