中文Nuper, Haiyan Kangyuan MedicalInstrumentum Societas Co., Ltd. feliciter certificationem CE Regulationis EU de Instrumentis Medicis 2017/745 (de qua "MDR" appellatur) pro alio "open-t" obtinuit.ip "cateter urinarius (etiam notus ut tubus nephrostomiae)". Kangyuan Medical nunc tredecim producta habet quae certificationem MDR superaverunt.ut infra:
[Tubuli endotracheales ad usum singularem];
[Catheterae suctionis steriles ad usum singularem];
[Larvae oxygenii ad usum singularem];
[Cannulae Nasales Oxygenii ad Singularem Usum];
[Viae Guedel ad Usum Singularem];
[Viae respiratoriae larvae laryngeae];
[Larvae anaesthesiae ad usum singularem];
[Filtra respirationis ad usum singularem];
[Circuiti Respiratorii ad Singularem Usum];
[Cathetera urinaria ad usum singularem (Foley)];
[Cathetera Foley latexilia ad usum singularem];
[Larva Laryngea PVC Viae Aereae]；
Cathetera Suprapubica ad Singularem Usum
Certificatio MDR EU adepta non solum significat Kangyuan Medical "transitum" ad mercatum EU cum normis strictis adeptum esse, sed etiam indicat Kangyuan gradum ducatus internationalis in campo instrumentorum medicorum attigisse. Certificatio MDR EU requisita severissima habet de qualitate productorum, effectu securitatis, datis clinicis, aliisque aspectibus. Capacitas Kangyuan Medical certificationem transeundi demonstrat eius validam vim technicam et qualitatem productorum eximiam. Certificatio MDR Kangyuan Medical adiuvabit ut mercatum EU alte aperiat et famam internationalem notae augeat. Simul, etiam Kangyuan Medical hortatur ut administrationem obsequii technicae suae continuo profundiorem reddat, innovationem technologicam acceleret, et consilium strategicum internationale suum cum normis altioribus promoveat, ita lineam defensionis firmius pro salute et incolumitate clientium globalium construat.
Tempus publicationis: XIV Maii, MMXXXV