Larva Oxygenii
Sarcina:Centum fasciculi/cartona
Magnitudo scatulae:49x38x32 cm
Hoc productum cum nexu systematis oxygenii, oxygenium praebet ut aegris clinicis utantur.
1. Typus ordinarius: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Genus sacci oxygenii: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Typus adaptabilis: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Typus atomizationis: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Larva oxygenii normalis constat ex interfacie larvae oxygenii, quae responsio generali est tubo oxygenii. Larva oxygenii constat ex interfacie larvae oxygenii "gm" post sacculum oxygenii therapiae, larva oxygenii adaptabili per interfaciem larvae, moderatore per concentrationem oxygenii therapiae oxygenii, et ampulla humida (ad libitum). Genus madefactionis larvae oxygenii per interfaciem larvae oxygenii post therapiam oxygenii, ampulla madefactionis (Tide), et ampulla larvae oxygenii therapiae oxygenii. Producta facta sunt e materia polyvinylchloridi medicinali sterili (PVC). Si sterilizatio oxidi ethyleni adhibetur, contentum residuorum oxidi ethyleni non plus quam 4 mg est.
Hoc productum a medicis secundum requisita operationis clinicae adhibetur. Modus operationis specificus:
1) Sarcinam aperi et larvam oxygenii extrahe.
2) Connectorem ingressus oxygenii personae in connectorem conicum externum fontis oxygenii pressionis reductae inser ut nexus firmus sit.
3) Personam oxygenii naso et ore aegroti alliga, longitudinem fasciae elasticae ad magnitudinem capitis aegroti accommoda, chartam aluminii ita compone ut margo personae oxygenii et pars nasi et oris aegroti quae cutem faciei tangit aerem non effundat; si sacculus oxygenii vel humidificatus adhibetur, alter extremus sacculi oxygenii vel lagenae humidificatae cum altero extremo tubi oxygenii coniungi potest (nexus universalis).
4) Persona oxygenii adaptabilis fluxum oxygenii secundum necessitatem translationis oxygenii accommodabit, et instrumentum adaptationis concentrationis oxygenii vertere debet ut concentratio oxygenii ad scalam concentrationis oxygenii requisitam adaptetur. Sagitta regulatoris cum scala concentrationis oxygenii congruere debet. Concentrationes oxygenii maximae erant 35%, 40%, et 50%.
1) Aegroti haemoptysi gravi vel obstructione tractus respiratorii prohibentur.
2) Ob morbum systemicum invalidus.
1) Aegroti haemoptysi gravi vel obstructione tractus respiratorii prohibentur.
2) Ob morbum systemicum invalidus.
Cautio
1. Ante usum inspice. Si unum productum (involucrum) his condicionibus inventum est, usus eius prohibitus est:
a) Dies expirationis sterilisationis.
b) Singula sarcina producti laesa est vel materiam alienam habet.
2. Dum uteris, inspice utrum gas originale sufficiens sit et utrum aegrotus leniter respiret. Tracheam ne compligas.
3. Hoc productum ad usum abiciendum destinatur, a medicis operandum, et post usum destruendum.
4. Dum adhibetur, persona oxygenii tempestive observanda est ut lenitas et non-effusionem habeat. Si quid acciderit, statim interrumpenda et a medicis rite tractanda est.
5. Hoc productum est sterilisatione oxido aethylenico, spatium sterilisationis quinque annorum.
Depositorium
Personae oxygenii involutae in loco mundo, humiditate relativa non maiori quam 80%, temperatura non maiori quam 40℃, sine gasibus corrosivis et bona ventilatione conservandae sunt.
Dies fabricationis: Vide pittacium involucri interni
Dies expirationis: Vide pittacium involucri interni
[Persona inscripta]
Fabricator: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENTORUM MEDICINORUM CO., LTD.
中文




